|
Hemofilia, cos na temat tej choroby? (Marlena) |
|
|
Dzieki za link-bardzo sie przydal. (więcej...) |
|
|
pierwszy raz a hemofilia (Gala) |
|
|
Witam. znam te chorobe z tej strony ze choruja na nia chłopaki, zastanawiam sie jak ona radzi sobie podczas okresumysle ze faktycznie powinna zapytac swego lekarzai miec czynnik pod reka:/Twoja kolezanka powinna wiedziec ze nie ma lekow ktore w tej sytuacji powinna wziasc wystarczy ze beda oboje delikatni dla siebie nic innego im nie pozostaje. (więcej...) |
|
|
Daltonizm, hemofilia (Kama) |
|
|
1) Daltonizm jest chorobą warunkowaną przez recesywny allel sprzężony z płcią (leży na chromosomie X). Aby ujawniła się u kobiety, musi ona mieć genotyp XdXd (znaczy to tyle, że na obu chromosomach płci ma allele recesywne - gdyby miała choć jeden allel dominujący D, odpowiadający za prawidłowe rozróżnianie barw, byłaby jedynie nosicielką, ale choroba nie ujawniłaby się).
Jak wiadomo dziewczynka musiała otrzymać jeden chromosom X z allelem d od matki, a drugi od ojca. Ojciec jako mężczyzna ma tylko 1 chromosom X, więc musi mieć genotyp: XdY - jest daltonistą (jak pisałam, prawidłowe rozróżnianie barw [lub ew. daltonizm] jest warunkowane przez allel leżący na chromosomie X, więc przy chrom. Y nie ma żadnego).
Matka natomiast może mieć genotyp XdXD (wtedy byłaby nosicielką, nie będąc chora), albo XdXd - wtedy ona również jest daltonistką.
Aby ojciec miał XdY, jego matka musi być przynajmniej nosicielką (Y otrzymał od ojca, Xd musiał otrzymać od matki), więc może mieć genotypy: XdXD (nosicielka), albo XdXd (chora).
2) Hemofilia jest również chorobą dziedziczoną heterosomalnie recesywnie. Allel dominujący H znajdujący się na chromosomie płci (X) warunkuje prawidłowe krzepnięcie krwi, natomiast allel recesywny h warunkuje hemofilię, jeśli nie towarzyszy mu allel dominujący. W praktyce jednak chory może być tylko mężczyzna, ponieważ kobiece zarodki o genotypie XhXh zamierają.
Kobieta - nosicielka ma genotyp XHXh. Jej mąż jest zdrowy - XHY (nie wiem po co informacja o jego ojcu, chyba dla zmyły :) ).
Ich syn może mieć genotyp: XHY albo XhY. Prawdopodobieństwo jest 1/2.
Najprościej tłumacząc - jako, że syn jest synem ;) musi od ojca mieć chromosom Y. Od matki więc dziedziczy jeden z dwóch X-ów. Na dwoje babka wróżyła - ten, albo tamten. (więcej...) |
|
|
Pytanie dotyczace krwi - hemofilia, grupy krwi (Jarek) |
|
|
Hemofilia jest horobą sprzężoną z płcią. To znaczy że gen ją wywołujący ma swoje miejsce na chromosomie płci X.
Kmoieta ma 2X i jeśli na jednym ma uszkodzony gen a na drugim prawidłowy to nie choruje ale jest nosicielką.
Mężczyna ma 1 X i Y. Y jest ,,pusty,,.
Jeśli dostanie X z uszkodzonym gnem to zawsze chrouje bo nie ma drugiego X.
Weżmy sobie zdrowego ojca i nosicielkę
A - zdrowy
a-hemofilia
XAXa * XAY
Gamety mamy: XA i Xa
Gamety taty : XA i Y
F1 czyli dzieci.
........xxx
xxx
xxx
Jak widzisz wszystkie córki są zdrowe tylko połowa jest nosicielkami.
1/2 synów będzie chora (więcej...) |
|
|
APTT a hemofilia (Kinia 25) |
|
|
hemofilia.stała.się.xxxasach.
nowożytnych.polecam.książkę.\"Ciało\"
Autor.Anthony.Smith.
Miedziana.nadziana
POWODZENIA (więcej...) |
|
|
Hemofilia (Lucyna) |
|
|
Szukam osoby lub rodzica dziecka chorego na hemofilię z niedoborem czynnika 7 .
Mam 5-letniego synka z tym czynnikiem . (więcej...) |
|
|
Jakie leki można stosować przy hemofilii? (Lusia) |
|
|
Ja również choruję na hemofilię i w razie potrzeby przyjmuję najzwyklejsze tabletki przeciwbólowe i po kilkunastu minutach wszystko jest ok. (więcej...) |
|
|
Ryzyko wylewu (Gosia) |
|
|
Witam serdecznie, mam taki problem. Tata jest już w średnim wieku i boję się, że może dostać wylewu, tym bardziej, że się nie oszczędza i jest w grupie podwyższonego ryzyka (wg strony wylew.info.pl). Tata choruje na hemofilię. Czy wylew w jego przypadku może być śmiertelny? (więcej...) |
|
|
ciąża a hemofilia (Justyna) |
|
|
Ja nie wiedziałam że jestem nosicielką. Ciąża przebiegała prawidłowo. Kiedy maleństwo się urodziło, nie było żadnych oznak że jest chore. Dopiero jak uczył się raczkować, zaczęły mu wychodzić siniaki które mnie zaniepokoiły ponieważ z małego siniaczka robił się ogromny, ciemny, fioletowy z takim jakby podskórnym gózkiem. Poszłam do lekarza, skierowali mnie do kliniki w Zabrzu, tam zrobili badania i wyszło że jest chory :( (więcej...) |
|
|
Leczenie hemofilii (Dominik) |
|
|
hej choroba nie jest wyleczalna , ale da sie z nia żyć nie krócej od innych;). Musisz byc pod stałą kontrolą hematologa, przyjmować czynnik krzepnięcia w razie krwawień,wylewów oraz innych wiekszych skaleczeń.No i uważać na siebie.Pozdrawiam i glowa do góry. (więcej...) |
|
|
hemofilia nabyta (Celina) |
|
|
Witam. proszę powiedzieć czy to choroba jest uleczalna? u mojej 19 letniej córki wykryto tę chorobę po porodzie. Przeszła kilka operacji i czeka ją jeszcze kolejna. Przy pierwszej operacji została usunięta macica. Jestem zrozpaczona, prosze o odp. (więcej...) |
|
|
siniaki (ika787) |
|
|
idż do lekarza (więcej...) |
|
|
choroba von Willebranda a ciąża (Monika) |
|
|
Jeżeli jesteś pod stałą opieką lekarską, to nie masz się czym martwić. Mam 42 lata i 20 letnią zdrową córkę. Ciąża u mnie przebiegała rewelacyjnie.Po tygodniu nastąpił krwotok, ale to było 20 lat temu!!! Wolałabym urodzić teraz niż 20 lat temu.
(więcej...) |
Bradykardia
Przyczyną bradykardii jest również choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatia lub inne wady serca. Bradykardia może również być rezultatem zażywania leków, toksyn oraz narkotyków.
Anemia
Statystyki mówią, iż największe prawdopodobieństwo pojawienia się niedokrwistości następuje u osób chorujących na: cukrzycę, przewlekłą niewydolność nerek, chorobę nowotworową, artretyzm, choroby serca, chorobę zapalną jelit oraz osób zarażonych wirusem HIV.
Prowadzenie ciąży
Jeśli masz ponad 35 lat, lekarz powinien poinformować cię o badaniu zwanym amniopunkcją, którą wykonuje się od 15 do 18 tygodnia ciąży, w celu wyeliminowania ryzyka zachorowania dziecka na zespół Downa, Touretta, czy inne.