Informacje ogólne

Hemofilia jest chorobą genetyczną polegającą na zaburzeniach krzepnięcia krwi.

Hemofilię dzielimy na trzy rodzaje A, B oraz C. Są to genetycznie uwarunkowane skazy krwotoczne. Ich symptomy wynikają z ubytków czynników krzepnięcia. Na hemofilię zapadają jedynie mężczyźni, dziewczynki umierają w okresie życia płodowego.

Hemofilie A oraz B to choroby sprzężone z płcią. Mutacje występujące w genach wywołujące choroby umieszczone są w chromosomie X. Hemofilie dziedziczy się w tzw. sposób recesywny. Oznacza to, że na chorobę tę zapadają tylko i wyłącznie ludzie posiadający pełną ekspresję genu recesywnego.


Objawy hemofilii:

- krwawienia podskórne

- krwioplucie

- wylewy do mięśni

- krwawienie z nosa oraz błony śluzowej jamy ustnej

- krew w moczu

- wylewy na głowie, w przypadku małych dzieci.


UWAGA! Pacjenci z hemofilią powinni się liczyć w możliwością występowania krwotoków nawet przy wizycie u dentysty, dlatego niezbędne jest informowanie o chorobie lekarza, który ma przeprowadzać jakikolwiek zabieg.

vm00091_frontvm00591_frontalloplastykastawubiodrowegovm00524_frontvm00144_frontvm00168_front